为进一步提高全市医疗器械不良反应事件的监测水平和报告质量，2007年8月17日，浙江省杭州市食品药品监督管理局组织召开了医疗器械不良事件监测培训会议。来自全市食品药品监管系统、三类医疗器械生产企业以及区级以上医疗机构的200余名医疗器械不良事件监测工作分管领导和监测人员参加了培训。
会上，该局副局长陈魁进行了动员部署。他强调了做好医疗器械不良事件监测工作的重要性和必要性，并明确要求监管部门、医疗器械生产和使用单位要高度重视医疗器械不良事件监测工作，建立制度、规范职责、理清思路、落实责任，做到及时发现、及时收集、及时处理、及时报告，全面提高医疗器械不良事件监测工作，从而保障人民群众的用械安全。
浙江省药品不良反应监测中心和浙江省医疗器械不良事件技术监测站有关专家分别就“医疗器械不良事件监测的相关法律法规”、“医疗器械不良事件监测”、“上报医疗器械不良事件的技术要求”等内容作了讲解。
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