省药监局组织召开加强疫情防控医疗器械质量监管工作视频会议
4月18日，省药监局组织召开加强疫情防控医疗器械质量监管工作视频会议，传达近期国家药监局关于加强疫情防控医疗器械质量监管电视电话会议精神，针对目前疫情防控形势，进一步统一思想认识、明确目标任务、落实各方责任，对强化疫情防控医疗器械质量安全监管进行了再部署、再强调、再动员。省药监局副局长潘勇同志出席会议并讲话。
辽宁省药监局召开2022年度医疗器械监督管理工作会议
为贯彻落实全国医疗器械监督管理工作会议和全省药品监管暨党风廉政建设工作会议精神，省药监局于2月24日召开了全省医疗器械监督管理工作电视电话会议。会议总结了2021年我省医疗器械监管工作成效，并对2022年重点任务进行研究部署。省药监局党组成员、副局长潘勇同志出席会议并讲话。
辽宁省药监局加强新冠病毒抗原检测试剂监管
近日，辽宁省药监局印发通知，就加强全省新冠病毒抗原检测试剂经营环节质量安全监管作出部署。通知指出，取得药品经营许可证或者医疗器械经营许可证，并具备相应储存条件的零售药店和医疗器械经营企业，可线下销售新冠病毒抗原检测试剂。上述经营企业应当从具备合法资质的医疗器械注册人、生产经营企业购进新冠病毒抗原检测试剂，并做好进货查验和销售等记录。通知明确，从事网络销售新冠病毒抗原检测试剂的医疗器械企业...
省药监局全面启动《医疗器械监督管理条例》宣传贯彻工作
《医疗器械监督管理条例》于2020年12月21日经国务院第119次常务会议审议通过，自2021年6月1日起施行。我省高度重视《条例》宣贯工作，刘宁省长、陈绿平副省长、高涛副省长均对此做出批示要求。根据国家药监局和省政府的相关要求，省药监局制定了《辽宁省药品监督管理局宣传贯彻<医疗器械监督管理条例>实施方案》，重点从加强学习培训，增强监管人员、监管相对人的法律意识和责任意识；广泛开展宣传，增强社会公众...
省药监局启用《医疗器械注册证》等8项电子证书
为贯彻落实省委、省政府关于政务服务实现“一网通办”、持续优化营商环境的部署要求，加快推进电子证照工作，省药监局决定自2021年4月19日起，启用《医疗器械注册证》等8项电子证书。涉及第二类医疗器械产品注册审批、药品gmp符合性现场检查等政务服务事项。
省药监局开展第一类医疗器械备案清理规范工作
为落实国家药品监督管理局《关于开展境内第一类医疗器械备案清理规范工作的通知》（药监综械注[2020]107号）的具体要求，省药监局印发了《关于开展省内第一类医疗器械备案清理规范工作的通知》（以下简称通知），组织开展以“医用冷敷帖”和“第一类防疫用医疗器械”为重点的省内第一类医疗器械备案清理规范工作。
省药监局举办医疗器械生产企业法规培训会
为进一步做好医疗器械生产企业的指导和监管，推动企业对医疗器械注册和生产法规进行学习，省药监局结合医疗器械安全宣传周活动安排，于2020年10月13日在沈阳召开第一期医疗器械生产企业法规培训会。来自沈阳、抚顺、辽阳、铁岭地区的260家医疗器械生产企业的法定代表人、管理者代表，以及省药监局医疗器械监管人员，共计430人参加了培训。