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浙江省召开《医疗器械生产企业监管信息管理系统需求分析》论证会

2007年7月19日～20日，浙江省局医疗器械处组织召开《医疗器械生产企业监管信息管理系统需求分析》论证会，省局信息中心、省药品认证中心、各市局及部分县局的有关人员参加了会议。论证会上大家充分研究讨论，发表意见，确定了系统的整体构架、管理需求、程序和流程，为下一步研发医疗器械生产企业监管信息管理系统奠定了基础。《医疗器械生产企业监管信息管理系统》的开发是省局推进医疗器械监管信息化建设的重要内容，系统投入运行后将有利于整合医疗器械的监管资源，促进医疗器械监管信息的共享，以提高监管效率，提升监管水平。