自国家质量监督检验检疫总局于2007年6月底发布局令第95号文件《进口医疗器械检验监督管理办法》后，我协会收到诸多企业的来电、来函，对95号令的内容提出了一些疑问和建议。在相关企业的一致要求下，我协会于2007年9月17日上午9：00—12：00在西直门宾馆东会议楼一层会议室召开了《进口医疗器械检验监督管理办法》座谈会。
参加会议的此次座谈会的有国家质量监督检验检疫总局、中国医疗器械行业协会、欧商会、美商会、中国医药保健品进出口商会、美国电气制造商协会和60多家相关企业的代表。 会议由中国医疗器械行业协会常务副会长朱学军主持，姜峰会长对召开这次座谈会的目的进行了介绍，国家质量监督检验检疫总局的伍利刚先生就95号令出台的背景、过程、和之前有关企业提出的一些问题作了细致的解释。参会代表对95号令涉及的诸多问题提出了各自的意见和建议，此次座谈会增进了政府相关部门和企业之间的信任和理解，取得了良好的效果。
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