为了使药品不良反应和医疗器械不良事件监测制度在福建省厦门市药械产、供、销以及使用各环节都得到切实有效的落实，日前，福建省厦门市食品药品监督管理局举办了一期药品不良反应监测工作研讨班，来自全市一级以上医疗机构、社区卫生服务中心，药品生产企业、批发和连锁经营企业，高风险医疗器械生产企业等80多家单位近百人参加了研讨班，厦门市食品药品监督管理局各处室及分局药监科有关人员也出席了研讨班。
研讨班传达了福建省药品不良反应和医疗器械不良事件监测高级研讨会的精神，对全省2005年和厦门市2006年上半年药品不良反应报告病例、厦门市药品不良反应监测现状进行了分析，听取了学员们对厦门市药品不良反应和医疗器械不良事件监测工作的意见，学员们还就药品不良反应和医疗器械不良事件日常监测工作中遇到的难点、疑点问题进行了热烈的讨论。
通过此次研讨，学员们进一步强化了药品和医疗器械的质量意识、企业负责人是药品和医疗器械质量第一责任人的意识，进一步提高了对药品不良反应和医疗器械不良事件监测工作必要性、重要性的认识。学员们表示，要加强药品和医疗器械的质量管理，落实药品不良反应和医疗器械不良事件监测制度，积极推进厦门市药品不良反应监测工作的发展，加快医疗器械不良事件监测工作的起动步伐。
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