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[2020-07-31] 国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通 ... |
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[2020-07-09] 医疗器械定期风险评价报告撰写规范发布 |
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[2020-07-08] 关于注册申请人相关登记信息变更有关事宜的通知 |
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[2020-07-01] 内审员培训通知 [件] |
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[2020-05-25] 国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通 ... |
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[2020-05-21] 国家药监局综合司关于印发2020年医疗器械行业标准 ... |
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[2020-04-30] 内审员培训通知 [件] |
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[2020-04-30] gmp培训通知 [件] |
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[2020-04-22] 国家药监局综合司关于加强无菌和植入性医疗器械监 ... |
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[2020-04-13] 国家药监局关于发布医疗器械注册人开展不良事件监 ... |
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[2020-03-25] 医疗器械拓展性临床试验管理规定（试行）》解读 |
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[2020-03-24] 关于印发公众科学戴口罩指引的通知 |
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[2019-12-30] 国家药监局关于发布医疗器械附条件批准上市指导原 ... |
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[2019-10-17] 《关于做好第一批实施医疗器械唯一标识工作有关事 ... |
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[2019-09-26] 国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通 ... |
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[2019-09-05] 国家药监局关于发布医疗器械唯一标识系统规则的公 ... |
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[2019-07-16] 国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通 ... |
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[2019-06-19] 关于发布医疗器械注册申请电子提交技术指南的通告 ... |
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[2019-06-05] 关于调整药械组合产品属性界定有关事项的通告（2 ... |
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[2019-05-23] 关于2018年第二批医疗器械临床试验监督抽查情况的 ... |
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