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[2016-09-23] 医疗器械创新考验监管智慧 |
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[2016-08-29] 医疗器械经营许可和备案存在的问题及其影响（二） |
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[2016-08-29] 对医疗机构药械监管的几点思考 |
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[2016-08-19] 医疗器械经营许可和备案存在的问题及其影响（一） |
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[2016-07-21] 医械注册证与说明书不一致，听谁的？ |
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[2016-03-31] 二类医械监管需“对症下药” |
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[2016-02-29] 医械经营与使用认定标准之争 |
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[2016-01-19] 展望2016年医疗器械监管工作 |
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[2016-01-18] 医疗器械顾问式营销正在兴起 |
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[2015-12-28] 一二类医械生产企业实验室管理亟待规范 |
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[2015-11-18] 医械召回突破口在哪？ |
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[2015-11-09] 医械不良事件监测误区与痛点 |
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[2015-11-06] 医疗器械迎来“全程严格监管”时代 |
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[2015-10-26] 家用医疗器械市场监管之我见 |
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[2015-10-19] “淘汰”医疗器械正解 |
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[2015-09-21] 医械经营监管模式重构与应对 |
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[2015-09-09] 医械飞检深度搅动行业生态 |
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[2015-08-31] 基层体外诊断试剂市场存在的问题及对策 |
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[2015-08-13] 医械临床试验机构建设破局在即 |
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[2015-08-12] ivd试剂领域暴露七大风险点 |
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