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[2019-11-11] 优化评价方法 降低临床风险 |
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[2019-04-30] 重视医疗器械的销售和售后 |
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[2019-04-19] 监管重点：医疗器械说明书和标签 |
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[2019-03-21] 浅析监管科学的主要工具和原则 |
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[2019-03-06] 医疗器械生产地址在执法中的具体应用 |
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[2019-01-28] 临床试验做不做？美国fda给出灵活答案 |
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[2019-01-21] 术中磁共振成像简述 |
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[2018-12-20] 大型医用设备配置监管向精准施策迈进 |
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[2018-11-19] 揭开“美容超声刀”的神秘面纱 |
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[2018-09-27] 医疗器械应依法而“修” |
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[2018-08-01] 关于物理治疗类器械适用范围表述的思考 |
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[2018-07-10] 浅谈我国医疗器械注册技术审查指导原则体系现状 |
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[2018-07-09] 家用医疗器械经营中常见的违法行为及定性辨析 |
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[2018-06-25] 监管不缺位 升级要合法 |
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[2018-04-23] 应针对假冒医疗器械增加法律条款 |
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[2018-04-18] 适用医械免责条款应审慎全面 |
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[2018-03-14] 突变基因检测试剂审评共性问题探讨 |
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[2018-02-27] 对“全球新”器械技术审评的几点思考 |
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[2018-02-09] 提高医疗器械可用性的监管要求 |
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[2017-11-15] 医械使用质量监管模式规范出击 |
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